| PZN | IT027534078 |
| Производитель | Aesculapius Farmaceutici Srl |
| Форма | Дерматологический крем |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
22.36 €
|
Chemioterapici per uso topico.
Aciclovir 5 g.
Polossamero 407; alcool cetostearilico; sodio laurilsolfato; vaselina bianca; paraffina liquida; arlacel 165, dimeticone 20, glicole propilenico; acqua depurata.
Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex, quali: hHerpes genitale primario o recidivante; Herpes delle labbra.
Ipersensibilita' all'Aciclovir o al glicol propilenico.
Il medicinale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli dicirca 4 ore. Il farmaco deve essere applicato sulle lesioni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, al piu' presto possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento degli episodi recidivanti durante la fase dei prodromi (i primi sintomi dell'infezione ossia prurito e/o bruciore e/o dolore) o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.
Il prodotto non e' per uso oftalmico. E' sconsigliabile l'applicazionedella crema sulle mucose degli occhi, della bocca e della vagina dato che puo' provocare irritazione. Studi sull'animale indicano che l'app licazione del medicinale in vagina puo' provocare irritazione reversibile. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento.
Il Probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell'Aciclovir somministrato per via sistemica. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.
Possono talvolta aversi, subito dopo l'applicazione della crema, bruciore o dolore transitori. Eritema o moderata secchezza e desquamazione della pelle sono stati osservati in una piccola percentuale di casi.
Poiche' non esistono dati clinici circa gli effetti del medicinale in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in caso di assoluta necessita' sotto diretto controllo medico. In una prova sperimentale non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anormalita' del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' tuttavia incerta. Non sono disponibili dati circa i livelli di Aciclovir che potrebbero ritrovarsi nel latte materno dopo applicazione del prodotto durante l'allattamento.
Chemioterapici per uso topico.
Aciclovir 5 g.
Polossamero 407; alcool cetostearilico; sodio laurilsolfato; vaselina bianca; paraffina liquida; arlacel 165, dimeticone 20, glicole propilenico; acqua depurata.
Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex, quali: hHerpes genitale primario o recidivante; Herpes delle labbra.
Ipersensibilita' all'Aciclovir o al glicol propilenico.
Il medicinale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli dicirca 4 ore. Il farmaco deve essere applicato sulle lesioni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, al piu' presto possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento degli episodi recidivanti durante la fase dei prodromi (i primi sintomi dell'infezione ossia prurito e/o bruciore e/o dolore) o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.
Il prodotto non e' per uso oftalmico. E' sconsigliabile l'applicazionedella crema sulle mucose degli occhi, della bocca e della vagina dato che puo' provocare irritazione. Studi sull'animale indicano che l'app licazione del medicinale in vagina puo' provocare irritazione reversibile. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento.
Il Probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell'Aciclovir somministrato per via sistemica. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.
Possono talvolta aversi, subito dopo l'applicazione della crema, bruciore o dolore transitori. Eritema o moderata secchezza e desquamazione della pelle sono stati osservati in una piccola percentuale di casi.
Poiche' non esistono dati clinici circa gli effetti del medicinale in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in caso di assoluta necessita' sotto diretto controllo medico. In una prova sperimentale non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anormalita' del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' tuttavia incerta. Non sono disponibili dati circa i livelli di Aciclovir che potrebbero ritrovarsi nel latte materno dopo applicazione del prodotto durante l'allattamento.