| CIS : 6 234 819 1 |
| Dénomination de la spécialité |
| | MEKINIST 0,5 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : dimethylsufloxyde de tramétinib | 0,563 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 20/04/2015 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 30/06/2014 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
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| Présentations |
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| | | 279 442-9 ou 34009 279 442 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 279 443-5 ou 34009 279 443 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 25/11/2016 |
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