| CIS : 6 899 005 3 |
| Dénomination de la spécialité |
| | SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour une ampoule de 1 ml |
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| | | | sous forme de : diaspartate de pasiréotide | 0,7524 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 24/04/2012 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 24/04/2012 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE |
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| Présentations |
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| | | 222 352-0 ou 34009 222 352 0 2
6 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 04/06/2013 |
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| | | 222 353-7 ou 34009 222 353 7 0
18 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 222 354-3 ou 34009 222 354 3 1
30 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 222 356-6 ou 34009 222 356 6 0
60 ampoule(s) en verre de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 02/08/2012 |
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